1. 概要
隨著中國(guó)水體的富營(yíng)養(yǎng)化程度逐漸加劇資源配置，藍(lán)藻
水華和赤潮的發(fā)生逐漸增加形勢。80% 的藍(lán)藻水華都可
以 檢 測(cè) 出 次 生 代 謝 產(chǎn) 物 --- 微 囊 藻 毒 素
（microcystins，MCs）機遇與挑戰，它對(duì)水體環(huán)境和人群健康
的危害已成為全球關(guān)注的重大環(huán)境問(wèn)題之一高效節能。微囊
藻毒素為七肽單環(huán)肝毒素，結(jié)構(gòu)中存在著環(huán)狀結(jié)構(gòu)
和間隔雙鍵取得明顯成效，因而具有相當(dāng)?shù)姆€(wěn)定性基地，它能夠強(qiáng)烈
抑制蛋白磷酸酶的活性，當(dāng)細(xì)胞破裂或衰老時(shí)毒素
釋放進(jìn)入水中大力發展，同時(shí)它還是強(qiáng)烈的肝臟腫瘤促進(jìn)
劑約定管轄。MC 是一種單環(huán)七肽物質(zhì)，具有明顯的肝細(xì)胞
毒性集成技術。由于多肽中兩種可變氨基酸組成的不同新創新即將到來，具
有多種異構(gòu)體。其中存在普遍創新的技術、含量最多的是
MC-LR設計能力，MC-RR，MC-YR 這 3 種微囊藻毒素有序推進。研
究表明適應性，MC-LR 的急性毒性強(qiáng)，MC-YR 次之範圍，
MC-RR 最弱效果。

2. 原理
本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)法。酶標(biāo)板微孔中預(yù)包
被微囊藻毒素抗原，樣品中殘留的微囊藻毒素與微
孔板上的抗原競(jìng)爭(zhēng)微囊藻毒素抗體求得平衡，加入酶標(biāo)二抗
后，用 TMB 顯色道路，吸光值與樣品中微囊藻毒素含
量成負(fù)相關(guān)面向。